august 07, 2013

Genetisk mutation forårsager høretab

Share

Forskere har identificeret en genetisk mutation, der svækker hørelse og syn.

En mutation i genet SLITRK6 producerer symptomer på nærsynethed og høretab, ifølge en undersøgelse foretaget af forskere fra St. George, University of London og Miller School of Medicine i Miami.

Genetiske strukturer analyseres

Forskerne gjorde opdagelsen ved at kigge på den genetiske sammensætning af medlemmerne af tre forskellige familier.

"Ved at studere den genetiske make-up af tre familier, hvor flere medlemmer var ramt af døvhed og kortsynethed, opdagede vi, at SLITRK6 genet blev muteret i alle dem, der blev ramt af den lidelse," fortæller medforfatter professor Andrew Crosby fra St. George, University of London.

Kunne forbedre behandlingen

Denne nye viden vil kunne føre til nye og bedre måder at behandle disse to tilstande.

"Vi håber, at kunne identificere den genetiske årsag til disse fælles sensoriske problemer, og en årsagssammenhæng mellem nærsynethed og høretab vil føre til en bedre forståelse af mekanismen i disse lidelser og i sidste ende, hvordan man bedre behandler dem," siger dr Mustafa Tekin, medforfatter og lektor ved Miller School of Medicine.

Kilde: www.hear-it.org